家住蘭州、在上海長期治療的4歲短腸綜合征(SBS)患兒果果(化名)，今年在海南醫學院第 一附屬醫院樂城醫院(慈銘博鰲國 際醫院)完成了Revestive的注射。Revestive是目前全球首 個并唯 一批準用于短腸綜合征的GLP2生物類似物，果果也成為首 個用上這款“孤兒藥”(又稱為罕見藥，是用于預防、治療、診斷罕見病的藥品)的中國內地患者。

給果果帶來福音的是進博會的溢出效應，這也是博鰲樂城國 際醫療旅游先行區借助進博會平臺、發揮政策優勢促合作的一大生動體現。

在去年舉行的第五屆進博會上，武田制藥研發的消化領域創新藥物Revestive登上進博會展臺，也是首度在華亮相。在那一屆進博會上，武田制藥與博鰲樂城國 際醫療旅游先行區管理局簽署戰略合作協議。得益于博鰲樂城先行先試特許政策，僅僅6個月后，Revestive在樂城醫療機構落地，果果由此成為中國內地首例注射的患者。

根據樂城“帶藥離院”政策，經過醫療機構充分評估后，患者可將不超過12周用量的藥物帶離博鰲，果果就可以在原治療地上海通過持續皮下注射用藥進行后續治療，這也為患者及其家庭提供了極大便利。

武田中國總裁單國洪表示，博鰲樂城國 際醫療旅游先行區是國 際創新藥物優先進入中國的重要窗口，希望通過合作，加速滿足國內短腸綜合征患者急迫的未竟需求，幫助更多患者擺脫治療困境，提高生活質量。

作為我國唯 一的“醫療特區”和海南自由貿易港的重 點園區，近年來，樂城先行區借助進博會開放大平臺，不斷凸顯磁場效應，吸引諸多藥械企業巨頭尋求合作。截至目前，樂城已與20個國家和地區的170多家藥械企業建立深度合作關系。

得益于一系列政策優勢，樂城先行區推動國 際創新藥械產品從進博會上“看得見”到老百姓“用得上”，所需的時間越來越短。

樂城是海外創新藥械進入中國的先行先試區。曾經，海外創新藥械進入中國需經過數年的審批流程。如今，落地樂城，平均審批時限僅需1.6天，讓中國患者可以近乎同步使用國 際*新醫療產品。截至目前，樂城引進臨床急需特許藥械產品超350種，已成為國 際創新藥械快速進入中國市場的*主要通道。

樂城是海外創新藥械上市中國的快速通道。國 際創新藥械可使用國外注冊臨床試驗證據，結合樂城真實世界數據加快完成中國注冊上市流程。截至目前，已有13個產品利用樂城真實世界證據輔助臨床評價在中國獲批上市。已獲批注冊上市的這13款產品平均審批時長8個月，*短6個月。

在樂城，國 際藥械企業可以通過樂城先行先試、真實世界研究等多項政策，加速推動更多創新藥械產品落地使用和在中國注冊上市，共享中國健康消費的大市場。

目前，樂城正著力打造樂城醫工轉化平臺、真實世界研究平臺、國 際多中 心藥械臨床試驗平臺、健康文化產業創新平臺和樂城醫商融合平臺。這五大平臺涵蓋了除生產環節外的生物醫藥產業鏈上下游，全球創新藥械企業的問題在樂城可以得到“一站式”解決。

在今年的進博會上，樂城將陸續與諾華、強生、波士頓科學、默沙東、輝瑞、羅氏診斷、武田等30余家國內外知名藥械企業洽談簽約。

博鰲樂城國 際醫療旅游先行區管理局黨委書記、局長賈寧表示，樂城將進一步借助進博會的平臺，攜手各方共建醫療生態圈，打造醫療創新鏈條，讓優質醫療服務造福更多百姓，發出中國醫療領域改革創新的聲音。

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